Guidelines for the clinical management and follow-up of infants with inconclusive cystic fibrosis diagnosis through newborn screening

I. Sermet-Gaudelus (1, 2) , J. Brouard (3) , M.-P. Audrézet (4) , L. Couderc Kohen (5) , L. Weiss (6) , N. Wizla (7) , S. Vrielynck (8) , K. Llerena (9) , M. Le Bourgeois (1) , E. Deneuville (10) , N. Remus (11) , T. Nguyen-Khoa (1) , C. Raynal (12) , M. Roussey (13) , E. Girodon (2)

1 Cystic Fibrosis Center - hôpital Necker
2 INEM - UM 111 (UMR 8253 / U1151) - Institut Necker Enfants-Malades
3 Cystic Fibrosis Center - Hôpital Côte de Nacre Caen
4 Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité [Brest]
5 Cystic Fibrosis Center - Hôpital Charles Nicolle Rouen
6 Cystic Fibrosis Center - Hôpital Hautepierre Strasbourg
7 Cystic Fibrosis Center - Hôpital Jeanne de Flandres Lille
8 Cystic Fibosis Center - Hôpital Mères Enfants Lyon
9 Cystic Fibrosis Center - CHU Grenoble
10 Cystic Fibrosis Center - CHU Rennes
11 Cystic Fibrosis Center - CHI Créteil
12 IGMM - Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier
13 Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant

Domains: Virology; Bacteriology; Microbiology and Parasitology

I. Sermet-Gaudelus, J. Brouard, M.-P. Audrézet, L. Couderc Kohen, L. Weiss, et al.. Guidelines for the clinical management and follow-up of infants with inconclusive cystic fibrosis diagnosis through newborn screening. Archives de Pédiatrie, 2017, 24 (12), pp.e1-e14. ⟨10.1016/j.arcped.2017.07.015⟩. ⟨hal-02272269⟩