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Lamin A/C gene (LMNA) mutation associated with laminopathy: A rare cause of idiopathic acro-osteolysis

Liste complète des métadonnées

https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02393579
Contributeur : Nicolas Richard <>
Soumis le : mercredi 4 décembre 2019 - 14:23:58
Dernière modification le : vendredi 24 janvier 2020 - 02:05:07

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Citation

Julie-Charlotte Lambert, Pauline Baudart, Annachiara de Sandre-Giovannoli, Arnaud Molin, Christian Marcelli. Lamin A/C gene (LMNA) mutation associated with laminopathy: A rare cause of idiopathic acro-osteolysis. Joint Bone Spine, Elsevier Masson, 2019, 86 (4), pp.525-527. ⟨10.1016/j.jbspin.2018.11.008⟩. ⟨hal-02393579⟩

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