Diastereoselective addition of redox active esters to azomethine imines by electrosynthesis - Chimie Organique et Bioorganique : Reactivité et Analyse Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Chemical Communications Année : 2022

Diastereoselective addition of redox active esters to azomethine imines by electrosynthesis

Résumé

Thanks to metal- and catalyst-free electrochemical conditions in an undivided cell, a series of readily available redox-active N-(acyloxy)phthalimide esters led to an efficient and highly stereoselective addition (85 : 15 to 95 : 5 dr) of putative radical species to chiral (racemic and enantioenriched) C5-substituted azomethine imines to provide an array of 31 polyaminated hydrazine derivatives as a single diastereoisomer.

Domaines

Chimie organique
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-03659242 , version 1 (04-05-2022)

Identifiants

Citer

Ludovic Leleu, Thomas Martzel, Arona Fall, Morgane Sanselme, Vincent Levacher, et al.. Diastereoselective addition of redox active esters to azomethine imines by electrosynthesis. Chemical Communications, 2022, 58, pp.6100-6103. ⟨10.1039/D2CC01795D⟩. ⟨hal-03659242⟩
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